《恒緣實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)（HY-LIMS） 》 是由上海恒緣信息科技有限公司嚴(yán)格按照 ISO/IEC 17025《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》以及中國合格評定國家認(rèn)可委員會《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可規(guī)則》設(shè)計(jì)研發(fā)的一套實(shí)驗(yàn)室管理軟件，屬于行業(yè)軟件中的領(lǐng)先者。系統(tǒng)以B/S（瀏覽器/服務(wù)器）為系統(tǒng)架構(gòu)，客戶端無需要安裝，直接打開瀏覽器即可進(jìn)行操作，適應(yīng)單機(jī)、局域網(wǎng)、 Internet環(huán)境，支持移動(dòng)設(shè)備如手機(jī)、平板電腦，是一套集樣品管理、產(chǎn)品檢驗(yàn)、人員管理、儀器設(shè)備、檢測方法、試劑及物品管理等功能于一體的綜合管理系統(tǒng)，是檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)專業(yè)的管理平臺。

HY-LIMS將智能工作流程應(yīng)用于樣品管理、檢驗(yàn)報(bào)告管理業(yè)務(wù)工作中，真正實(shí)現(xiàn)了多人協(xié)同、工作自動(dòng)流轉(zhuǎn)，系統(tǒng)根據(jù)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)判定檢測項(xiàng)目是否合格，按照標(biāo)準(zhǔn)格式自動(dòng)出具報(bào)告；原始記錄計(jì)算過程符合數(shù)字修約規(guī)則，能直接顯示各類復(fù)雜的計(jì)算公式，自動(dòng)計(jì)算并進(jìn)行有效數(shù)字保留。

HY-LIMS具有很高的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性，關(guān)鍵數(shù)據(jù)均進(jìn)行加密處理，保證了數(shù)據(jù)的安全性；易用性，大大提高了檢驗(yàn)、檢測工作效率，是疾控中心、產(chǎn)品檢驗(yàn)、質(zhì)量監(jiān)督機(jī)構(gòu)必備的專業(yè)管理軟件。

 

采用Word等軟件制作報(bào)告，需要手工調(diào)整，大量重復(fù)性工作，且存在錄入錯(cuò)誤，為了趕進(jìn)度需要多個(gè)部門協(xié)調(diào)，費(fèi)時(shí)費(fèi)力，報(bào)告質(zhì)量不能保證。

原始記錄功能簡單甚至缺失，實(shí)驗(yàn)室檢測時(shí)，還需要手工設(shè)計(jì)原始記錄，原始記錄不能自動(dòng)計(jì)算或修約，不能自動(dòng)判斷檢出限，不能從儀器捕獲數(shù)據(jù)。

常規(guī)數(shù)據(jù)、樣品編號等不能自動(dòng)生成，檢測結(jié)果人工判定，需要查閱大量評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。樣品檢測樣品數(shù)量多，手工完成報(bào)告效率低且易出錯(cuò)，計(jì)算及報(bào)告耗費(fèi)時(shí)間長,樣品管理過程存在大量重復(fù)勞動(dòng)，在每份檢品卡、流轉(zhuǎn)單、原始記錄、報(bào)告底稿、檢驗(yàn)報(bào)告、結(jié)果登記過程中，需重復(fù)填寫相同的樣品基礎(chǔ)信息，不能及時(shí)了解檢品所處狀態(tài)，數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)純手工，獲取所需資料周期長；實(shí)驗(yàn)室需要用到的標(biāo)準(zhǔn)數(shù)量多，范圍廣，不能有效的管理。

儀器設(shè)備的領(lǐng)用、使用、檢定及維修全憑儀器管理員手工管理，儀器信息變更時(shí)需要人工通知，儀器設(shè)備檢定及期間核查日期需要人工統(tǒng)計(jì)，經(jīng)常出現(xiàn)遺漏、超期送檢、去向不明、狀態(tài)不清等情況。

實(shí)驗(yàn)室各類試劑及耗材品名與數(shù)量不清，找不到急用的試劑或試劑重復(fù)購買，造成檢測成本過高或資源浪費(fèi)，試劑監(jiān)測不全，甚至使用過期試劑，購入、驗(yàn)收、貯存、發(fā)放、回收、銷毀等環(huán)節(jié)存在薄弱環(huán)節(jié)。

檢測標(biāo)準(zhǔn)更新后實(shí)驗(yàn)室不能及時(shí)獲知，使用過期檢測標(biāo)準(zhǔn)或評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，造成報(bào)告作廢。

客戶信息未統(tǒng)一管理，不清楚客戶送檢了多少樣品，不能很好的滿足客戶的要求與期望。

查找特定的報(bào)告、方法、儀器等信息需要翻閱大量記錄及文檔，效率低下。

檢測月報(bào)或年報(bào)統(tǒng)計(jì)不能自動(dòng)生成，人工統(tǒng)計(jì)錯(cuò)誤率高。不能及時(shí)獲知人員工作量。

 

樣品登錄采用智能模板，將每份檢品卡的生成時(shí)間從兩分多鐘降低到十幾秒鐘，采用條形碼標(biāo)簽對樣品進(jìn)行追蹤識別，任務(wù)分配實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化，檢測報(bào)告經(jīng)過多級審核后自動(dòng)生成、自動(dòng)評價(jià)。

配置與各類儀器設(shè)備的數(shù)據(jù)接口，直接獲取儀器數(shù)據(jù)。良好的表格化原始記錄，支持自動(dòng)計(jì)算、自動(dòng)修約、自動(dòng)判定，原始記錄的計(jì)算步驟遵循《GB/T 8170-2008 數(shù)據(jù)修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定》中的相關(guān)要求，實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜公式的自動(dòng)運(yùn)算。

能夠自動(dòng)生成樣品編號，自動(dòng)將檢測項(xiàng)目分配給不同的檢測科室或檢驗(yàn)組，自動(dòng)對結(jié)果進(jìn)行判定，自動(dòng)生成檢驗(yàn)依據(jù)、評價(jià)依據(jù)，自動(dòng)生成評價(jià)用語，自動(dòng)提醒過期試劑及標(biāo)準(zhǔn)。

嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備管理規(guī)范進(jìn)行管理，建立了儀器臺賬，及時(shí)提醒送檢儀器及期間核查，實(shí)時(shí)追蹤儀器的狀態(tài)及信息。

可追蹤每批產(chǎn)品的入庫、報(bào)損、歸還、領(lǐng)用情況，一切盡在您的掌控之中。當(dāng)庫存量少于某個(gè)設(shè)定的值，或某個(gè)批次的試劑快到設(shè)定的提醒時(shí)間，系統(tǒng)會進(jìn)行提醒。全面覆蓋試劑的購入、驗(yàn)收、貯存、發(fā)放、回收、銷毀等環(huán)節(jié)。

管理文檔、技術(shù)文檔、作業(yè)指導(dǎo)書、受控號自動(dòng)生成，受控文件的起草、修訂、廢止全過程管理。

實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室客戶的基本信息、投訴建議等的管理。為用戶生成便于分發(fā)的檢測報(bào)告。

支持多種方式查詢，可按關(guān)鍵詞的拼音簡拼等實(shí)現(xiàn)精確查詢和模糊查詢。自動(dòng)生成檢測周報(bào)、月報(bào)及年報(bào)。實(shí)時(shí)展示年度工作開展情況、檢測項(xiàng)目合格率、及時(shí)率。

示例：

年度樣品檢測量統(tǒng)計(jì)圖

檢測報(bào)告及時(shí)率